"Expendiency Home" naudojant COVID-19 antigeno greitųjų testų prietaisą

Specifikacijos

Produkto įvedimas

  Eurų.COVID-19Antigeno greitasis testas Prietaisastai greitas vizualinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam, numanomam COVID-19 antigenų nustatymui iš burnos ir ryklės tamponų mėginių. Testas skirtas naudoti kaip pagalba greitai diferencinei ūminės COVID-19 viruso infekcijos diagnozei.

GaliojimasCOVID-19Antigeno greitasis testas Prietaisas nebuvo įrodyta, kad PGR buvo identifikuotas ar patvirtintas.

Netinkamas arba netinkamas mėginių surinkimas, laikymas ir vežimas gali duoti klaidingą neigiamą tyrimo rezultatą.

Vaikai linkę mesti virusą ilgesnį laiką nei suaugusieji, o tai gali sukelti jautrumo skirtumus tarp suaugusiųjų ir vaikų.

Teigiamos ir neigiamos prognozuojamosios vertės labai priklauso nuo paplitimo. Klaidingai teigiami testų rezultatai yra labiau tikėtini mažo COVID aktyvumo laikotarpiais, kai paplitimas yra vidutinio sunkumo ar mažas.

Antigenas paprastai aptinkamas viršutinių kvėpavimo takų mėginiuose ūminės infekcijos fazės metu. Teigiami rezultatai rodo virusinių antigenų buvimą, tačiau norint nustatyti infekcijos būklę, būtina klinikinė koreliacija su paciento istorija ir kita diagnostine informacija. Teigiami rezultatai neatmeta bakterinės infekcijos ar bendros infekcijos su kitais virusais. Aptiktas agentas gali būti ne aiški ligos priežastis.

Neigiami tyrimų rezultatai nėra skirti valdyti kitas ne SARS virusines ar bakterines infekcijas.

Neigiami pacientų, kuriems simptomų pasireiškimas pasireiškia ilgiau nei penkias dienas, rezultatai turi būti laikomi numanomais ir gali būti atliekamas patvirtinimas molekuliniu tyrimu, jei reikia paciento valdymui.

Jei reikia diferencijuoti konkrečius SARS virusus ir padermes, reikia atlikti papildomus tyrimus, konsultuojantis su valstybiniais ar vietos visuomenės sveikatos departamentais.

Privalumai

COVID-19 greitųjų testų rinkinio privalumai：

lLengvas valdymas

lGalimos kelios specifikacijos

lLengvas mėginio įsigijimas

Įmonės profilis

Hangzhou Lysun Biotechnology Co, Ltd buvo įkurta 2018 metais ir yra įsikūręs gražiame mieste Hangzhou Binjiang Aukštųjų technologijų zonoje. Tai biomedicininė aukštųjų technologijų įmonė, kuri specializuojasi in vitro diagnostikos reagentų ir pagalbinių priemonių tyrimuose ir plėtroje, gamyboje ir pardavime. Kaip profesionalus POCT produktų gamintojas ir paslaugų teikėjas, "Lysun" daugiausia dėmesio skiria diagnostinių reagentų kūrimui, projektavimui ir gamybai bei POCT instrumentų palaikymui savikontrolės, klinikinės biochemijos ir imunologijos srityse. Pagrindiniai bendrovės nariai turi didelę patirtį IVD pramonėje, o daugiau nei 50% turi magistro laipsnį ar aukštesnį. Bendrovė laikosi sąvokos "pirmiausia kokybė, pirmiausia klientas, sąžiningumas ir orientuotas į žmones", nustato ir įgyvendina standartizuotą ir griežtą mokslinių tyrimų ir plėtros valdymo procesą bei stabilią ir efektyvią kokybės valdymo sistemą. Bendrovė išlaikė EN ISO 13485:2016 kokybės vadybos sistemos sertifikatą ir išlaikė CE produkto sertifikatą TUV Pietų Vokietijoje.Nuo pat įkūrimo "Lysun" gavo beveik 20 įvairių patentų ir autorių teisių, turi įvairių apdovanojimų ir kvalifikacijų, tokių kaip provincijos technologijomis pagrįstos mažos ir vidutinės įmonės bei "Young Eagle" projektas. Bendrovė laikosi talentų koncepcijos, kad kuo geriau išnaudotų savo talentus ir padarytų savo darbuotojus verslo savininkais. "Didžiosios priežasties pagrindas, likimas tęsis amžinai", - Lysun ir toliau sutelks dėmesį į in vitro diagnostikos reagentų pramonę ir taps profesionaliu medicinos diagnostikos produktų gamintoju.

Sertifikatas